Råvarescreening

Sustarkobbersulfat

1. Råmaterialet vil kontrollere kloridioner og surhet. Det har færre urenheter.

2.Cu≥25%. Høyere innhold

Annet kobbersulfat

1. Hvis innholdet av kloridioner og surhetsgraden i råmaterialene i den tidlige fasen ikke er strengt kontrollert, bør antiklumpemiddel av silika tilsettes i den senere fasen.

2. Når dette produktet tilsettes forblandingen senere, vil det også forårsake misfarging og kaking av forblandingen på grunn av den høye urenheten. I tillegg, hvis silikaen blandes ujevnt, vil det oppstå agglomerering.

Krystallinsk type screening

Sustarkobbersulfat

Runde partikkeltyper. Denne typen krystall er ikke lett å ødelegge. Under oppvarming og tørking dannes det mellomrom mellom dem, med mindre friksjon, og agglomereringen reduseres.

Annet kobbersulfat

Nåletype eller rektangulær type. Det store gapet fører til økt kollisjon mellom materialene.

Oppvarmingsprosess

Sustarkobbersulfat

Indirekte oppvarming og tørking: indirekte tørking med ren varmluft for å unngå direkte kontakt mellom flammer og materialer og forhindre tilsetning av skadelige stoffer.

Annet kobbersulfat

Ved direkte oppvarming vil noen skadelige stoffer som sulfid- og kullaskerester komme inn i produktet, produktet vil gulne og sulfidinnholdet vil være for høyt.

Tørkeprosess

Sustarkobbersulfat

Indirekte oppvarming og tørking: indirekte tørking med ren varmluft for å unngå direkte kontakt mellom flammer og materialer og forhindre tilsetning av skadelige stoffer.

Annet kobbersulfat

Indirekte oppvarming og tørking: indirekte tørking med ren varmluft for å unngå direkte kontakt mellom flammer og materialer og forhindre tilsetning av skadelige stoffer.

Fuktighetskontroll

Sustarkobbersulfat

1. Kobbersulfatpentahydrat er svært stabilt under normal temperatur og trykk, og flyter ikke ut. Så lenge femkrystallvann er sikret, er kobbersulfat i en relativt stabil tilstand. (Beregnet ved CuSO4 · 5H2O) Kobbersulfatinnhold ≥96 %, inneholder 2 % - 4 % fritt vann. Produktet kan bare blandes med andre fôrtilsetningsstoffer eller fôrråvarer etter ytterligere tørking for å fjerne fritt vann, ellers vil fôrkvaliteten bli påvirket på grunn av høyt vanninnhold.

2. Unik fuktighetsdeteksjonsmetode fra Sustar (se vedlegg)

Annet kobbersulfat

Hvis hvitt karbon svart tilsettes, må det tørkes ved høy temperatur, fritt vann fjernes lokalt, krystallstrukturen ødelegges, og produktet absorberer lett fuktighet.

Den unike fuktighetsdeteksjonsmetoden til Sustar

Reagens

Aceton: kjemisk ren

Instrument og utstyr

Glassanddigel: åpning 5–15 μm.

Elektrisk blåsetørkeovn: den kontrollerbare temperaturen er 50 ± 2 ℃.

Tørkemiddel: bruk kalsiumklorid (tørkemiddel) eller allokroisk silikagel som tørkemiddel.

Analysetrinn

Vei omtrent 2 g prøve (nøyaktighet 0,0002 g), ha den i en glassanddigel med konstant vekt ved (50 ± 2) ℃, tilsett 5 ml aceton. Rør med en fin stikkpinne og filtrer, vask det med aceton to ganger med 5 ml hver gang. Plasser digelen og testprøven på et ventilert sted med romtemperatur i 10 minutter, overfør dem deretter til ovnen ved (50 ± 2) ℃ for tørking i 2 timer, avkjøl dem i tørketrommelen i 20 minutter, og vei dem (nøyaktighet 0,0002 g).

Beregning av resultater

Vanninnhold i masseprosent, beregnet i henhold til formel (4): X₁=(m₁-m₂)/m*100

M1 - massen av prøven og glassanddigelen, (g)

M2 - massen av prøven og glassanddigelen etter tørking, (g)

M - massen av testprøven, (g)

Ta det aritmetiske gjennomsnittet av de parallelle testresultatene som testresultater, og den absolutte differansen mellom de parallelle testresultatene.